Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, налтрексона chlorowodorek - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - mysimba określono, jako dodatek do niskokaloryczne diety i zwiększonej aktywności fizycznej, do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych (≥18 lat) z indeksem masy ciała (bmi)≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli jeden lub więcej masy ciała, chorób towarzyszących (e. cukrzyca typu 2, zaburzenia lipidowe, lub kontrolowane nadciśnienie tętnicze)leczenie z mysimba powinno być przerwane po 16 tygodni, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% ich początkowej masy ciała .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trawoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5). obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przypadku pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 miesięcy do < 18 lat na nadciśnienie oczne lub jaskry dziecięcej (patrz rozdział 5.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

generiks sp. z o.o., sp.k. wolborska, 97-300 piotrków trybunalski - indoksakarb - 300 g - insektycyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna betapharm jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10 % do 29 % blastów w szpiku kostnego bez миелопролиферативные zaburzenia,ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20% do 30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji aml z > 30 % blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.

Polska - polski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (bmi 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (bmi 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(ami), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - przedwczesne urodzenie - inne gynecologicals - atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  for further information please refer to section 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - wismodegib - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - erivedge jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z objawami przerzutami raka podstawnokomórkowego - местнораспространенного rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabina - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci i młodzieży z nawrotem choroby lub opornych na leczenie po otrzymaniu co najmniej dwóch wcześniejszych schematów leczenia oraz w przypadku braku innej opcji leczenia, która prawdopodobnie doprowadzi do trwałej odpowiedzi. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku 21 lat przy wstępnej diagnozie.